生物显微镜涂片标本的制备

显微镜制样的好坏直接决定了显微镜观察的效果，如果制样没有达到要求，可能我们在显微镜下观察的效果会大打折扣甚至看不到，找不到所要观察的物体。下面就由微仪的小编向大家介绍一下生物显微镜涂片标本的制作方法：

抹片：根据所用的材料不同，抹片的方法亦有差异。

(1)固体培养物

用经过酒精灯火焰烧灼灭菌后的接种杯，蘸取无菌蒸馏水(无菌肉汤、生理盐水均可)一涂于清洁无油脂的载玻片中央，再钩取细菌的固体接着物，少许混于蒸镏水中，涂抹成直径为1-1.5cm大小的均匀的抹片。

(2)液体培养物

可直接用灭菌接种环钩取细菌培养液1、2环，涂抹于玻片上即可。但应注意将管底摇匀，以免影响涂片效果。

(3)组织涂片

①取样：用灭菌的剪刀镊子取被检组织一小块，将其断面在玻片上压印或涂抹成适当大小的薄片。如为肝脾组织，脓汁、血液、乳汁等可直接涂抹于玻片上。

②干燥：将抹片置于空气中让其自然干燥。

③固定：固定的方法因材料不同而异：

(1)火焰固定

细菌培养物抹片，常采用火焰固定法，即将已干燥的抹片菌膜面向上，以钟摆速度在酒精灯火焰上通过数次(用手背触及抹片反面，以不烫手为宜)。

(2)化学固定

血液、组织等抹片常用此法固定，即以数滴甲醇滴加在玻片上，固定3-5min。抹片经固定后便粘附于玻片上而不易被水冲掉，并能改变细菌对染料的通透性，增加与染料的亲和力而更容易着色，同时多数细菌能被杀死。