显微镜的分辨率、放大率和有效放大率的概念具体是什么的介绍

在显微镜参数中，有显微镜分辨率和放大率这两个参数，很多用户对显微镜这两个参数有一些误解，会以为放大率是越大越好的，实则不然，放大率也分有效放大率跟无效放大率的，那么它们有什么区别呢？显微镜厂家的小编现在就给大家介绍一下，显微镜的分辨率和放大率的概念和相互联系。

显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的*小间距，又称"鉴别率"。

其计算公式是σ=λ/NA

公式中σ为*小分辨距离；λ为光线的波长；NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波长越短，则σ值越小，分辨率就越高。

要提高分辨率，即减小σ值，可采取以下措施：

①降低波长λ值，使用短波长光源。

②增大介质n值以提高NA值（NA=nsinu/2）。

③增大孔径角u值以提高NA值。

④增加明暗反差。

放大率和有效放大率

由于经过物镜和目镜的两次放大，所以显微镜总的放大率Γ应该是物镜放大率β和目镜放大率Γ1的乘积：

Γ=βΓ1

显然，和放大镜相比，显微镜可以具有高得多的放大率，并且通过调换不同放大率的物镜和目镜，能够方便地改变显微镜的放大率。

放大率也是显微镜的重要参数，但也不能盲目相信放大率越高越好。显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率。

分辨率和放大倍率是两个不同的但又互有联系的概念。

关系式：500NA<Γ<1000NA

当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度地增大放大倍率，得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的图像，称为无效放大倍率。反之如果分辨率已满足要求而放大倍率不足，则显微镜虽已具备分辨的能力，但因图像太小而仍然不能被人眼清晰视见。所以为了充分发挥显微镜的分辨能力，应使数值孔径与显微镜总放大倍率合理匹配。